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酸堿緩沖溶液由弱酸及其鹽、弱堿及其鹽組成的混合溶液，能在一定程度上抵消、減輕外加強(qiáng)酸或強(qiáng)堿對(duì)溶液酸堿度的影響，從而保持溶液的pH值相對(duì)穩(wěn)定。這種溶液稱為酸堿緩沖溶液。
 

在一定程度上能抵抗外加少量酸、堿或稀釋，而保持溶液pH值基本不變的作用稱為緩沖作用。具有緩沖作用的溶液稱為緩沖溶液。
 

固定劑最好隨配隨用，并注意其濃度和酸堿度。因此根據(jù)實(shí)際工作的目的，選用合適的固定液非常重要。

血液保存液常用種類 配方可分為：ACD（A，枸櫞酸；C，枸櫞酸三鈉；D，葡萄糖）與CPD（C，枸櫞酸三鈉；P，磷酸鹽；D，葡萄糖及枸櫞酸）兩大類保存液。在CPD中加腺嘌呤即為CPDA-1。
 

有些質(zhì)粒本身不能在某些菌種中穩(wěn)定存在，經(jīng)多次轉(zhuǎn)接后有可能造成質(zhì)粒丟失。例如，柯斯質(zhì)粒在大腸桿菌中長期保存不穩(wěn)定，因此，不要頻繁轉(zhuǎn)接，每次接種時(shí)應(yīng)接種單菌落，另外，檢查篩選用抗生素使用濃度是否正確。

質(zhì)粒DNA的提取是從事基因工程工作中的一項(xiàng)基本實(shí)驗(yàn)技術(shù)，但提取方法有很多種，以下介紹一種最常用的方法：堿裂解法：此方法適用于小量質(zhì)粒DNA的提取，提取的質(zhì)粒DNA可直接用于酶切、PCR擴(kuò)增、銀染序列分析。

作為自然界中微生物的細(xì)菌和真菌是我們?nèi)庋劭床灰姷?，必須借助于一定的器械（顯微鏡），但是它們又是無處不在的。未了弄清楚它們的分布情況，特進(jìn)行探究

沙門氏菌的理化性質(zhì)：生化反應(yīng)很活潑，能分解多種糖類和醇。

蛋白質(zhì)糖基化位點(diǎn)檢測：用酶或化學(xué)脫糖基化、通過選擇性標(biāo)記或通過凝集素親和層析法是檢測蛋白糖基化常用方法。