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資料信息
  • 27 2023-11
    單克隆抗體的制備原理說明

    單克隆抗體是利用體外培養(yǎng)技術(shù)生產(chǎn)的抗體,它由于是由一個(gè)細(xì)胞分裂而來的,所有只含有一種抗體。

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  • 27 2023-11
    標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的必備基礎(chǔ)條件

    標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)是以特性量值的均勻性、穩(wěn)定性和準(zhǔn)確性等特性為主要特征的。為獲得這些基本特征,標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)起碼應(yīng)滿足以下基本條件的要求。

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  • 24 2023-11
    FITC熒光素標(biāo)記抗體具體操作步驟

    當(dāng)FITC在堿性溶液中與抗體蛋白反應(yīng)時(shí),主要是蛋白質(zhì)上賴氨酸的r氨基與熒光素的硫碳胺鍵(thiocarbmide)結(jié)合,形成FITC-蛋白質(zhì)結(jié)合物,即熒光抗體或熒光結(jié)合物。一個(gè)IgG分子中有86個(gè)賴氨酸殘基,一般zui多能結(jié)合15~20個(gè),一個(gè)IgG分子可結(jié)合2~8個(gè)分子的FITC

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  • 24 2023-11
    不同類型的標(biāo)記抗體的介紹

    熒光色素是最常用于標(biāo)記抗體的標(biāo)記物之一。熒光素經(jīng)恰當(dāng)?shù)募ぐl(fā)可發(fā)光,從而得知抗體的定位和待測(cè)抗原的分布情況,主要用于細(xì)胞分選或高分辨率免疫染色,是一種非常好的亞細(xì)胞水平精確定位的方法。

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  • 23 2023-11
    關(guān)于廢液的分類及對(duì)應(yīng)的處理辦法

    可溶于水的物質(zhì),容易成為水溶液流失。因此,回收時(shí)要加以注意。但是,對(duì)甲醇、乙醇及醋酸之類溶劑,能被細(xì)菌作用而易于分解。故對(duì)這類溶劑的稀溶液,經(jīng)用大量水稀釋后,即可排放。

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  • 23 2023-11
    培養(yǎng)基的使用步驟

    將培養(yǎng)基放到沸水浴中或采用其他有相同效果的方法(如高壓鍋中的蒸汽)融化。經(jīng)過高壓滅菌的培養(yǎng)基盡量減少重新加熱的時(shí)間,避免過度加熱。培養(yǎng)基融化后立即移開,室溫靜置片刻(約2min),以免玻璃容器發(fā)生破裂。

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  • 22 2023-11
    菌株到手不會(huì)用?看這篇!

    “株”是我們常用菌種具體化的最小單位,即編號(hào)是唯1的;與我們通常所說的“種”不同的是,“種”是指一類菌,例如大腸桿菌,有很多株編號(hào),它們都具有各自的特性。

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  • 22 2023-11
    流動(dòng)相中緩沖鹽的正確使用方法

    在使用緩沖鹽作流動(dòng)相之前需要用不含緩沖鹽的流動(dòng)相沖洗色譜柱,直至基線平穩(wěn)。原則上,用于沖洗的流動(dòng)相與分析時(shí)所用的流動(dòng)相含水的比例相同(或含水更多),不同的只是用于沖洗用的流動(dòng)相中不含緩沖鹽。

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  • 21 2023-11
    配制培養(yǎng)基的詳細(xì)步驟

    培養(yǎng)基滅菌后,如制作斜面培養(yǎng)基和平板培養(yǎng)基,須趁培養(yǎng)基未凝固時(shí)進(jìn)行。

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  • 21 2023-11