酶的校對(duì)：要滿(mǎn)足在同一辦法學(xué)、同一測(cè)定條件、與理論核算的FACTOR值差異不大，沒(méi)有發(fā)現(xiàn)有顯著影響因素，方可進(jìn)行校對(duì)。
不同類(lèi)型的培養(yǎng)基在動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)中各有優(yōu)缺點(diǎn)，選擇合適的培養(yǎng)基取決于具體的實(shí)驗(yàn)需求和細(xì)胞類(lèi)型。
半固體培養(yǎng)基，如果把少量的凝固劑加入到液體培養(yǎng)基中，就制成了半固體培養(yǎng)基。以瓊脂為例，它的用量在0.2~0.7%之間。這種培養(yǎng)基有時(shí)可用來(lái)觀察微生物的動(dòng)力，有時(shí)用來(lái)保藏菌種。
流式細(xì)胞術(shù)工作原理是在細(xì)胞分子水平上通過(guò)單克隆抗體對(duì)單個(gè)細(xì)胞或其他生物粒子進(jìn)行多參數(shù)、快速的定量分析。它可以高速分析上萬(wàn)個(gè)細(xì)胞，并能同時(shí)從一個(gè)細(xì)胞中測(cè)得多個(gè)參數(shù)，具有速度快、精度高、準(zhǔn)確性好的優(yōu)點(diǎn)，是當(dāng)代最先進(jìn)的細(xì)胞定量分析技術(shù)之一。
將培養(yǎng)基的 pH 控制在適宜的范圍之內(nèi)，以利于不同類(lèi)型微生物的生長(zhǎng)繁殖或代謝產(chǎn)物的積累。
染色是生物顯微玻片標(biāo)本制作中最重要的環(huán)節(jié)之一。先把破壞細(xì)胞膜的選擇透過(guò)性，再使用染色劑，將生物組織浸入染色劑內(nèi)，使組織細(xì)胞的某一部分染上與其他部分不同的顏色或深度不同的顏色，產(chǎn)生不同的折射率，以便觀察。
細(xì)胞需要營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)來(lái)進(jìn)行正常的生長(zhǎng)和代謝。無(wú)血清細(xì)胞凍存液中含有適量的營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)，如葡萄糖、氨基酸、維生素和微量元素等。這些營(yíng)養(yǎng)因子可以促進(jìn)生長(zhǎng)和分裂，并保護(hù)細(xì)胞免受損傷和環(huán)境壓力的影響。
除了常見(jiàn)的mRNA,rRNA,tRNA外還有 小分子 RNA (snRNA&scRNA)，microRNA (miRNA)，小核仁 RNA (snoRNA)， 長(zhǎng)鏈非編碼 RNA (lncRNA)，端粒酶RNA，催化 RNA（核酶），環(huán)狀RNA（circRNA）等等
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